中新网北京3月8日电题：从一纸授权协议说起李校堃谈创新药“卖青苗 ”隐忧

作者赵晔娇钱晨菲

一份对外授权协议，往往只有薄薄几十页 ，却可能决定一项原创成果未来数十年的走向 。

今年全国两会期间
，全国人大代表，中国工程院院士
、温州医科大学校长李校堃接受中新网记者采访时谈及 ，近两年的调研中
，他发现中国创新药对外授权交易明显提速，一些项目尚处临床早期 ，便以高额总金额“打包”出海
。一个疑问也随之而来：这些还未长成的“树苗
”
，是否卖得太早？

“创新药走出去，本身是产业成熟的标志。”他说 ，中国生物医药正从“跟跑仿制 ”迈向“并跑创新
”
，国际药企主动寻求合作，说明中国原创正被看见、被认可 。但在部分交易中 ，企业因研发投入巨大 、回报周期漫长，加之国内市场价格压力
，往往倾向于在临床早期即出让全球权益，以换取确定性的现金流
。

在他看来 ，这种选择可以理解
，却需要警惕。“如果最具突破潜力的原创项目在萌芽期就整体授权，我们让渡的 ，不只是未来利润
，还有全球产业话语权 。”

他更担心的是创新导向的变化。“当‘可授权’成为主要目标，部分科学家和投资人就可能会更偏好‘短平快’项目 ，而不愿承担十年磨一剑的原创风险
。长此以往
，中国或许会拥有一批优秀的研发公司，却难以培育真正定义行业标准的全球制药巨头。 ”

全国人大代表 ，中国工程院院士
、温州医科大学校长李校堃 。受访者供图

围绕创新药“卖青苗
”隐忧
，他建议，建立“具有重大原始创新潜力药械资产”识别与备案制度
。对处于早期阶段、具有战略意义的项目进行动态评估 ，对重大对外授权交易提供事前专家咨询和风险提示，增强企业识别和防范“低价贱卖 ”“权属模糊
”等陷阱的能力。

同时
，他建议设立“创新坚守”政府引导基金或风险共担基金，为选择暂缓授权 、坚持自主推进关键临床研究的项目分担风险 ，传递国家支持“长线创新 ”的明确信号
，稳定市场预期；启动“临床研究质量与数据互认
”计划，提升中国创新药在国际授权谈判中的议价地位；深化医疗保障与采购改革 ，消除创新药进院的“最后一公里”障碍
，让真正有价值的创新药在国内能快速获得市场回报 。

生物医药不仅关乎产业升级，更关乎国家科技竞争力与生物安全
。如何把当下的“出海潮 ” ，转化为锤炼本土巨头
、诞生全球性重磅产品的机遇
，需要制度护航，也需要战略耐心。

在李校堃看来 ，只有当企业拥有“可自主发展”的底气
，对外授权才会成为从容的战略选择，而非迫于现实压力的生存之举 。唯有如此 ，当中国创新药走向世界，创新的根系才能深深扎在中国的土壤里
。(完)

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